Редакция VseTime.ru сообщает:
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый онкологический препарат из класса гетеробифункциональных молекул выборочного протеолиза белка (PROTAC). Им стал вепдегестрант (Veppanu) для лечения положительного по эстрогеновым рецепторам (ER+), отрицательного по рецептору-2 человеческого эпидермального фактора роста (HER2-) и мутированного по эстрогеновому рецептору (ESR1) рака молочной железы. Препарат содержит домены, связывающие эстрогеновый рецептор α и E3-убиквитинлигазу, и запускает деградацию эстрогеновых рецепторов убиквитин-протеасомной системой. Он предназначен для взрослых пациенток с распространенным или метастатическим раком, устойчивым как минимум к одной линии гормональной терапии.
Источник: https://nplus1.ru/news/2026/05/12/first-protac-go